НДС на лекарства: новые правила — старые вопросы?

Изменения в порядке обложения НДС при импорте лекарственных средств в Казахстане

Недавние изменения в законодательстве Республики Казахстан касаются налога на добавленную стоимость (НДС) при импорте лекарственных средств. Теперь для зарегистрированных лекарственных средств больше не требуется подтверждение их целевого назначения. Эти изменения были внесены в постановления Правительства Республики Казахстан № 1203 и № 1204.

Цели изменений

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан обозначил несколько ключевых целей, которые преследуют эти изменения:

• Устранение неоднозначного толкования норм налогового законодательства.
• Упрощение порядка применения льгот по НДС при импорте лекарственных средств и медицинских изделий.

Основные изменения

Согласно обновленным правилам, изменения касаются нескольких аспектов:

• Приведение перечней товаров в соответствие с актуальными кодами ТН ВЭД ЕАЭС.
• Уточнение отдельных положений Правил и перечней для их однозначного применения.
• Конкретизация случаев, когда требуется подтверждение целевого назначения товаров при импорте.

Подтверждение целевого назначения

Теперь подтверждение целевого назначения требуется только в случаях импорта фармацевтических субстанций, балк-продуктов, сырья и материалов, используемых для производства лекарственных средств в Казахстане. Это связано с тем, что указанные категории продукции не подлежат государственной регистрации.

Для зарегистрированных лекарственных средств предоставление подтверждения целевого назначения не требуется, поскольку их медицинское назначение подтверждается государственной регистрацией, информация о которой доступна в Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий Республики Казахстан, а также в Едином реестре лекарственных средств Евразийского экономического союза.

НДС и лицензирование

Освобождение от НДС при импорте фармацевтических субстанций и балк-продуктов, используемых для производства лекарственных средств в Казахстане, применяется при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность с подвидом «производство лекарственных средств» и обязательства импортера о целевом использовании товаров по установленной форме.

Сохранение порядка ввоза незарегистрированных лекарственных средств

Следует отметить, что порядок ввоза незарегистрированных лекарственных средств остается без изменений и осуществляется в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020.

Заключение

Внесенные изменения направлены на снижение административной нагрузки на участников фармацевтического рынка, устранение неоднозначного толкования норм при таможенном администрировании и обеспечение единообразного применения налогового законодательства.

Нашли ошибку?