Маркировка лекарств с 1 июля 2024 года

С 1 июля начинает действовать перечень медицинских товаров, подлежащих обязательной маркировке, который был утвержден правительственным постановлением Республики Казахстан от 10 сентября 2020 года № 568.

С этой даты маркировке обязаны подлежать все лекарственные препараты, изготовленные начиная с 1 июля 2024 года, которые упакованы в дозированные формы (включая трансдермальные системы) или в упаковку для розничной продажи. Исключение составляют препараты и вакцины для ветеринарного применения.
Добавим, что лекарства, произведенные на фармацевтических заводах до введения обязательной маркировки с 1 июля 2024 года, но ввезенные в страну после этой даты, освобождаются от обязательной маркировки.

Обязанность маркировки направлена на повышение прозрачности в сфере обращения лекарственных препаратов, а также на борьбу с фальсификацией и контрафакцией. Реализация маркировки позволит улучшить отслеживаемость товаров на всех этапах их движении от производителя до конечного потребителя. Кроме того, системы маркировки будут способствовать улучшению контроля со стороны государственных органов и обеспечению высокого уровня безопасности для пациентов.

Фармацевтические компании будут обязаны интегрировать новые требования в свои производственные процесс, что может потребовать дополнительного времени и финансовых инвестиций. Однако, в долгосрочной перспективе такая система маркировки способствует доверию со стороны потребителей и повышению качества медицинской помощи в стране.

При этом, для информирования всех участников фармацевтического рынка о новых требованиях, предусмотрены обучающие мероприятия и семинары, которые помогут наладить процессы адаптации к новым стандартам маркировки. Необходимо также учитывать, что за нарушение правил маркировки могут быть предусмотрены административные меры и штрафы.